Ранитидин-акос – инструкция по применению, применение, во время беременности, показания, отзывы врачей

Инструкция по применению лечебного средства Ранитидин-акос содержит его особенности фармакологического действия, противопоказания, передозировка, сроки и условия сбережения, сведения об упаковке, совместное действие с иными лекарственными препаратами, общие сведения о лекарственном средстве, его состав, специфика использования при вынашивания ребенка, описание, побочные действия и т.д. Приводится перечень выпускаемых аналогов. По нашей просьбе врачи-специалисты рассказывают о итогах использования этого препарата при разных диагнозах, для мужчин и женщин, пожилых и юных пациентов, при лечении на дому и в стационаре. Высказались об спецификах воздействия и больные. Просим подписчиков рассказать об известных им конкретных случаях использования этого лекарственного средства для лечения их болезней близких людей. Есть ли, на ваш личный взгляд, наиболее эффективные средства от вашего заболевания? В чем их сравнительные плюсы, минусы? Ваш опыт поможет остальным пациентам эффективно исцелиться.

ATX

A02BA02

Зарубежное названиее

RANITIDINE-AKOS

Компания-производитель

СИНТЕЗ (Россия)

Форма

таблетки

Цена в розничных сетях

29

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое воздействие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 ч.

Показания для приема

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Как правильно осуществлять прием

Внутрь. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеопера­ционные язвы – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 недель. У пациен­тов с незарубцевавшимися за этот срок язвами – продолжение лечения в течение после­дующих 4 недель.Профилактика рецидивов – 150 мг на ночь; для курящих пациентов – 300 мг на ночь. НПВП-гастропатия – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель; про­филактика – по 150 мг 2 раза в сутки.Эрозивный рефлюкс-эзофагит – 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 не­дель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. При П-Ш ст. тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 недель. Дли­тельная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.Синдром Золлингера-Эллисона – начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости – до 6 г/сут.При хронических эпизодах диспепсии – по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель.Детям для лечения пептической язвы – 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите – 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 300 мг.Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин – 150 мг/сут. При наличии сопутствующего нарушения функции пе­чени может потребоваться дальнейшее снижение дозы.Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после оконча­ния гемодиализа.

Возможные побочные дейстия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запоры, рвота, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.Со стороны ССС: снижение АД; брадикардия, аритмия, AV блокада, асистолия (при парентеральном введении).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко – спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема.Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.Передозировка. Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.Лечение: симптоматическое. При развитии судорог – диазепам в/в, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Противопоказания для применения

Гиперчувствительность, период лактации.C осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность.

Во время беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Увеличивает площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50 %), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, про- пранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, тео- филлина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронида- зола, блокаторов "медленный" кальциевых каналов (БМКК).Повышает концентрацию прокаинамида.Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном примене­нии перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч). Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.

Передозировка

Симптомы:

судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение:

симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог – диазепам в/в, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг или 300 мг – 10 или 20 шт.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Состав

1 таблетка содержит:

Ранитидина гидрохлорид (в пересчете на ранитидин) – 150 мг, 300 мг;Вспомогательные вещества:Крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низко­ молекулярный медицинский 12600±2700), кальция стеарат, кросповидон (коллидон CL).

Дополнительно

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Как продается в рознице

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.
Внимание!!! Перед приемом лекарства констультация с врачом обязательна!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Загрузка...

Оставить комментарий