Ранитидин софарма – инструкция по применению, отзывы, взаимодействие, аналоги препарата, способы применения

Статья по применению лечебного средства Ранитидин софарма включает его общие сведения о препарате, сроки и условия хранения, данные об таре, особенности использования при вынашивания ребенка, особенности фармакологического действия, совместное действие с иными медицинскими препаратами, из чего состоит, побочные действия, противопоказания, описание, передозировка и т.д. Приводится список выпускаемых заменителей. По нашей просьбе врачи рассказывают о результатах применения этого лекарства при разных диагнозах, для мужчин и женщин, пожилых и юных больных, при лечении на дому и в стационаре. Высказались об спецификах воздействия и больные. Просим гостей поведать об известных им конкретных фактах использования вышеуказанного препарата для исцеления их болезней родных людей. Есть ли, на ваш личный взгляд, наиболее действенные средства от вашего недуга? В чем конкретно их сравнительные преимущества, минусы? Ваш личный опыт несомненно поможет остальным больным эффективно излечиться.

ATX

A02BA02

Зарубежное названиее

RANITIDIN SOPHARM

Компания-производитель

SOPHARMA (Болгария)

Форма

таблетки

Цена в розничных сетях

75

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое воздействие

Фармакодинамика

Ранитидин Софарма является селективным быстродействующим блокатором Н2 – гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Он снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов секреции желудочного сока (гастрин, гистамин, / пентагастрин). Ранитадин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию’ пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты печени.Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Фармакокинетика

После перорального приема ранитидин быстро всасывается вне зависимости от приема пищи. Биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации ранитидина в плазме крови достигаются через 2-3 ч после его приема. Связывается до 15% с белками плазмы. Объем распределения -1,4 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Метаболизм протекает с образованием ранитидина N- оксида (6%), ранитидина S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%). Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения составляет 2,5-3 ч, а при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин – 8-9 ч. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество – через кишечник. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрации препарата в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме крови).При выраженных нарушениях функции почек концентрация ранитидина в плазме повышается.

Показания для приема

  • лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
  • язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori;
  • рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс – эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • хроническая диспепсия, характеризующаяся изжогой;
  • лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
  • профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой;
  • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Как правильно осуществлять прием

Ранитидин Софарма нужно принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.Взрослые и дети старше 12 лет.Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости -300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают 150 мг на ночь, курящим пациентам – 300 мг на ночь.Язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВП: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Для профилактики по 150 мг 2 раза в сутки во время лечения НПВП.Язвы 12-перстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori: рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг однократно вечером в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза в сутки) и метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) в течение 2-х недель. Лечение ранитидином продолжают после этого курса еще 2 недели.Рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс-эзофагит: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза в сутки.Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мгЗ раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена: Длительность лечения – по мере необходимости.. , " , ‘Хроническая диспепсия: у пациентов с диспепсией с повышенной кислотностью – 150 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 недель.Лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов ЖКТ: назначают 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.Профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой: по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения – по мере необходимости.Профилактика развития аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона): назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии и накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с нарушением почечной функции (креатининовый клиренс менее 50 мл/мин) ранитидин назначают 150 мг в сутки, причем при необходимости дозу можно осторожно увеличить до 300 мг.Пациенты с нарушением печеночной функции У пациентов с нарушением печеночной функции необходимо снижение дозы.

Возможные побочные дейстия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов, диарея, абдоминальные боли, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада, васкулит.Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, депрессия, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчинАллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, мулыиформная экссудативная эритема, лихорадка, боли в грудной клеткеПрочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы, острая порфирия.

Противопоказания для применения

– Повышенная чувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата.- Тяжелая почечная или печеночная недостаточность.- Берем

Во время беременности

Ранитидин проникает через плацентарный барьер. В период беременности и лактации рекомендуется избегать применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50%, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.Вследствие повышения pH содержимого желудка, при одновременном приеме, может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола (препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола).Угнетает метаболизм в печени феназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов “медленных” кальциевых каналов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление всасывания ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.Курение снижает эффективность ранитидина.Одновременное применение ранитидина с алкоголем может привести к повышению содержания этилового спирта в крови.

Передозировка

Симптомы:

судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение:

симптоматическое. Ранитидин удаляется из организма посредством гемодиализа.

Форма выпуска

таблетки покрытые оболочкой

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Состав

1 таблетка содержит:

150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (0,110 г), магния стеарат (0,003 г), кремния диоксид коллоидный (0,001 г), коповидон (0,018 г)

Как продается в рознице

Препарат отпускается без рецепта.
Внимание!!! Перед приемом лекарства констультация с врачом обязательна!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Загрузка...

Оставить комментарий